1
Nombra el compuesto.
Solo quiero ver la respuesta
1-buteno (but-1-eno)
Química · Tema 4
Alquenos y alquinos
Hidrocarburos con un doble o un triple enlace. Se nombran casi igual que los alcanos, pero ahora el enlace manda.
Los tres hermanos
| Enlace | Fórmula general | Termina en | Ejemplo | |
|---|---|---|---|---|
| Alcano | simple | -ano | etano | |
| Alqueno | doble | -eno | eteno (etileno) | |
| Alquino | triple | -ino | etino (acetileno) |
−2
Cada enlace extra quita 2 hidrógenos
Del alcano al alqueno pierdes 2 H. Del alqueno al alquino, 2 más.Prueba: cambia el tipo de enlace y su lugar
Reglas que cambian
3
Tres cambios respecto a los alcanos
- La cadena principal tiene que contener el doble o triple enlace.
- Se numera para que el enlace quede con el número más chico (aunque las ramas queden peor).
- El número del enlace va antes del nombre de la cadena: 3-metil-1-buteno.
Ver ejemplo 1 · doble enlace y rama
Nombra el compuesto.
- Miro la molécula
Un : termina en -eno.
- Busco la cadena más larga
5 carbonos → pent.
- Numero la cadena
Desde la izquierda el doble queda en 2 (desde la derecha, en 3). Manda el doble.
- Nombro las ramasmetil en 4.
- Armo el nombre4-metil-2-penteno
Ver ejemplo 2 · triple en la punta
Nombra el compuesto.
- Miro la molécula
Un : termina en -ino.
- Busco la cadena más larga
5 carbonos → pent.
- Numero la cadena
Desde la izquierda: triple en el 1.
- Nombro las ramasmetil en 3.
- Armo el nombre3-metil-1-pentino
Ver ejemplo 3 · dieno con rama (isopreno)
Nombra el compuesto.
- Miro la molécula
Dos dobles: dieno.
- Busco la cadena más larga
4 carbonos → buta.
- Numero la cadena
Los dobles quedan en 1 y 3 desde los dos lados. Desempata la rama: desde la izquierda queda en 2.
- Nombro las ramasmetil en 2.
- Armo el nombre2-metil-1,3-butadienoEs el isopreno, la pieza con la que se fabrica el caucho.
⚠ Ojo
Con 2 y 3 carbonos no se pone número: eteno, propeno, etino, propino. Solo hay un lugar posible para el enlace.Si hay dos dobles enlaces es un dieno (1,3-butadieno); con tres, un trieno.
Con la IUPAC nueva el número va pegado a la terminación: but-1-eno. Los dos nombres significan lo mismo.
A ver, rápido
¿Cuál es la fórmula molecular del 1-pentino?
Alquino: .
A ver, rápido
En , ¿desde qué lado se numera?
El doble está a la derecha. Numerando desde ahí queda en el 1: es el 1-buteno.
2
Nombra el compuesto.
Solo quiero ver la respuesta
2-buteno (but-2-eno)
3
Nombra el compuesto.
Solo quiero ver la respuesta
2-metil-1-buteno
4
Nombra el compuesto.
Solo quiero ver la respuesta
3-metil-1-butino
5
Nombra el compuesto.
Solo quiero ver la respuesta
1,3-butadieno
6
Escribe la fórmula semidesarrollada del 4-metil-2-pentino.
Solo quiero ver la respuesta
1. Un doble en la punta
1 / 4
Nombra el compuesto.
1
Miro la molécula
Hay un : es un alqueno. Termina en -eno.
2
Busco la cadena más larga
4 carbonos → but.
3
Numero la cadena
Numero desde la punta más cercana al doble enlace. El doble queda entre 1 y 2: se dice “en el 1” (el número más chico).
En alquenos y alquinos manda el doble o el triple, no las ramas.
4
Armo el nombre
1-buteno
Con la IUPAC nueva se escribe but-1-eno. Usa la que pida tu profe.
2. Un doble en el medio
1 / 4
Nombra el compuesto.
1
Miro la molécula
Alqueno de 4 carbonos.
2
Busco la cadena más larga
4 carbonos → but.
3
Numero la cadena
Desde cualquier lado el doble queda en el 2.
4
Armo el nombre
2-buteno
Es isómero del 1-buteno: misma fórmula C₄H₈, distinto lugar del doble.
3. Doble enlace y rama
1 / 5
Nombra el compuesto.
1
Miro la molécula
Alqueno con una rama.
2
Busco la cadena más larga
La cadena principal debe contener el doble enlace: 4 carbonos → buteno.
3
Numero la cadena
Desde la izquierda, porque ahí está el doble: queda en el 1.
4
Nombro las ramas
metil en el 2.
5
Armo el nombre
2-metil-1-buteno
4. Un triple enlace
1 / 5
Nombra el compuesto.
1
Miro la molécula
Hay un : alquino, termina en -ino.
2
Busco la cadena más larga
4 carbonos → but.
3
Numero la cadena
El triple está a la derecha, así que numero desde la derecha. El triple queda en el 1.
Aunque la rama quede con número más grande. Primero manda el triple.
4
Nombro las ramas
metil en el 3.
5
Armo el nombre
3-metil-1-butino
5. Dos dobles enlaces
1 / 4
Nombra el compuesto.
1
Miro la molécula
Dos dobles enlaces: es un dieno.
2
Busco la cadena más larga
4 carbonos → buta. Se agrega una “a” para que suene bien antes de “dieno”.
3
Numero la cadena
Dobles en el 1 y en el 3.
4
Armo el nombre
1,3-butadieno
2 dobles → dieno · 3 dobles → trieno.
6. Del nombre a la fórmula
1 / 5
Escribe la fórmula semidesarrollada del 4-metil-2-pentino.
1
Leo el nombre al revés
pentino: 5 carbonos con un triple. 2-: el triple empieza en el carbono 2.
2
Cadena con el triple
3
Pongo la rama
4-metil: un en el carbono 4.
4
Completo los hidrógenos
Los carbonos del triple ya usan 3 enlaces entre ellos. Al C2 y al C3 solo les queda 1 enlace, que se van con sus vecinos: no llevan H.
Este es el paso donde más se equivocan. Cuenta siempre hasta 4.
5
¿Tiene sentido?
y ✓
→ siguiente paso · ← atrás · 1 2 3 pestañas · Esc salir